Sessão Solene na Câmara Municipal de Nova Iguaçu valoriza profissionais e famílias na luta contra as Nova Iguaçu
O encontro teve como objetivo principal dar visibilidade às pessoas que convivem com doenças raras e, sobretudo, valorizar o esforço diário de profissionais e familiares que transformam dor em coragem e desafios em esperança.

Por Geraldo Perelo
A Câmara Municipal de Nova Iguaçu realizou, nesta quarta-feira (1º), uma sessão solene repleta de emoção e reconhecimento em alusão ao Dia Mundial das Doenças Raras, celebrado em 28 de fevereiro. A iniciativa, proposta pelo vereador Marcio Fonseca, contou com o apoio da coordenadora de Doenças Raras da Secretaria de Saúde do Estado do Rio de Janeiro, Cristina Penna, e reuniu autoridades, especialistas, pacientes, familiares e entidades que se dedicam à causa.

A iniciativa contou com o apoio da coordenadora de Doenças Raras, Cristina Penna
O encontro teve como objetivo principal dar visibilidade às pessoas que convivem com doenças raras e, sobretudo, valorizar o esforço diário de profissionais e familiares que transformam dor em coragem e desafios em esperança.
“Esta sessão é uma forma de reconhecermos as lutas das famílias e de reafirmar o compromisso desta Casa Legislativa com todos os que enfrentam diariamente os desafios impostos pelas doenças raras. Precisamos unir forças para transformar a realidade desses pacientes”, destacou o vereador Marcio Fonseca.
A médica geneticista Dra. Raquel Boy lembrou que ainda há muito a avançar para garantir acesso a diagnóstico precoce e tratamentos adequados, mas reforçou que cada passo dado é fruto de união e persistência. Já o Dr. Fábio Almeida Bolognani apresentou as contribuições da homeopatia no cuidado integral aos pacientes, apontando caminhos que trazem alívio e qualidade de vida.

A médica geneticista Dra. Raquel Boy lembrou que ainda há muito a avançar
Um dos momentos mais marcantes da solenidade foi a entrega das Moções de Congratulações e Aplausos a profissionais e defensores da causa, um gesto simbólico que representou não apenas reconhecimento, mas também incentivo para que a luta continue.
Com esta sessão solene, a Câmara reafirma seu papel como espaço de diálogo, acolhimento e transformação. Mais do que uma homenagem, o encontro foi um lembrete de que a esperança se fortalece quando sociedade, governo, ciência e famílias caminham juntos. Afinal, cada conquista, por menor que pareça, significa mais dignidade, mais cuidado e mais vida para milhões de brasileiros que convivem com doenças raras.
Uma mensagem que ecoou no plenário e que se estende para além dele é clara: ninguém está sozinho nessa caminhada. Onde há luta, também há amor, solidariedade e a certeza de que o futuro pode ser melhor.
Com Assessoria de Comunicação da CMNI















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